Pfizer solicitó la aprobación de su vacuna por la emergencia Covid-19


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Se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos Revise los datos en las próximas semanas y la inmunización podría estar disponible a mediados o finales de diciembre.

 

 

 

 

Pfizer ha solicitado la autorización de emergencia de su vacuna contra el coronavirus a la agencia reguladora de medicamentos de EE.UU. Para comenzar a distribuirla, lo que la convierte en la primera empresa en hacerlo.

Pfizer ha desarrollado la vacuna en cooperación con su socio alemán BioNTech y ha solicitado esta autorización a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que permitirá a los estadounidenses usar la vacuna antes de que se lance la aprobación completa.

Se espera que la FDA revise los datos en las próximas semanas y la vacuna podría estar disponible a mediados o finales de diciembre.

En este sentido, un grupo de asesores externos de la FDA, expertos en enfermedades infecciosas y vacunas se reunirán  el 10 de diciembre, y permitirán al público examinar los datos de los ensayos clínicos para aumentar su confianza. Es una fecha en la que algunas fuentes señalan ya se podría tomar una decisión sobre la solicitud,  Según la cadena de televisión CNN.


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