farmacéutica Hipra demostrará ante el ISP antecedentes del estudio de la vacuna bivalente contra Covid-19, Bimervax, que cuenta con una proteína recombinante que recoge elementos de las variantes Beta y Alfa del SARS-CoV-2. Esta vacuna fue aprobada para su comercialización a través de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), convirtiéndose en la primera vacuna autorizada en la Unión Europea para combatir el virus.
Desde el 20 de marzo de 2023, la vacuna Bimervax ha estado sometida a revisión científica por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y múltiples estados de la Unión Europea. La conclusión unánime extraída es que la vacuna cuenta con datos sólidos que respaldan su calidad, seguridad y eficacia, y su balance beneficio/riesgo es positivo.
Entre las principales ventajas de Bimervax, se encuentra el mayor período de inmunidad y la menor incidencia de efectos adversos en comparación con las vacunas de ARN mensajero, como Pfizer-BioNTech y Moderna. Además, su capacidad para conservarse a temperatura refrigerada entre 2°C y 8°C facilita su almacenamiento y distribución, y su plataforma de fabricación le permite adaptarse rápidamente a las nuevas variantes del virus.
Carlos Carvajal, gerente general de Exeltis, distribuidores oficiales de la vacuna en Chile, excluyó que están a la espera de la presentación de todos los antecedentes ante el ISP para obtener su aprobación y que esté disponible para la inmunización contra el Covid-19 en el país como dosis de refuerzo para los mayores de 16 años.
Bimervax es fabricada bajo tecnología médica utilizada en la fabricación de fármacos que han sido utilizados para combatir la hepatitis y otras afecciones médicas. La vacuna bivalente propuesta por Hipra tiene una gran relevancia en el contexto actual de la pandemia, ya que se considera como una dosis de refuerzo para personas mayores de 16 años.